创新药物与公众的健康权利和利益，制药行业的高质量发展以及科学技术的自力更生有关。最近，国家健康保险管理局和国家卫生委员会发布了“支持现代药物的高质量开发”的许多步骤（从THERE定义为“许多步骤”）。 7月1日，国家健康保险管理局（National Health Insurance Administration）举行了一个议会议会，介绍了“支持现代药物高质量开发的许多步骤”的相关情况。
国家健康保险管理局医疗服务管理局管理部主任Huang Xinyu表示，“多个步骤”在五个方面提出了16个步骤，包括加强对现代药物的研究和开发的支持，该药物支持将创新药物进入医疗保险目录和即兴现象支付创新药物的多种能力，这些药物可以改变现代医学，并加强支付经验的组织。将来，它将为支持现代药物的高质量开发提供积极的支持。
在启动后的2年内，将近80％的创新药物与医疗保险相结合
鼓励现代药物的开发是提高临床医学技术使用水平并改善人们健康的重要渠道，它也是支持生物制药，科学和技术变革行业的重要方法。黄Xinyu说，对于前年，国家健康保险管理局决心实施相关要求，并确保资金的安全和保护保险人的基本医疗权利和利益，但它采取了有效的措施来积极支持现代药物的发展。
动态辅助已经建立了适合获取新药的医疗保险目录的静止状况机制。建立一种动态调整机制，该机制每年调节一次，并将调整期从前的最大8年减少到1年。该访问方法已从业务应用程序的专家选择中进行了修改，应用范围主要集中在新推出的药物上已有5年了。当年的医疗保险目录中新推出的药物的比例在2019年的32％中增加到了2024年的98％。在2024年，医疗保险目录中包含的91种新药中，33个“同年批准并包括同年”。从新药进行营销的时候，与医疗保险目录的整合已获得大约5年至1年的批准。在2年的营销中，将近80％的现代药物可能包括在医疗保险范围内。
政策倾斜会可以将创新药物整合到医学保险目录中。已经建立了一种创新的药物支持机制，该机制涵盖了整个表达，评估，计算，沟通等的过程。在2024年，医疗保险目录中包括了38种“全球新”创新药物，现代药物谈判的成功率高于瓜尼亚克斯特拉成功率的16％。在将创新的谈判与医疗保险目录集成后，其中大多数已经实现了增加的销售量和销售量。
改善谈判规则和合同，以支持创新药物的开发。在价格沟通阶段，在许多维度上对药物的成本进行了全面评估，并根据患者的临床益处确定谈判基础的价格，这是实现购买金额的主要基础。包括在内的更新阶段对医疗保险目录进行了优化，更新保单得到合理控制，以调节协议期间的降低药品，加强新药期望并允许创新药物1创新药物，如果价格降低机制，则可以修订。
通常，自国家健康保险管理局（National Health Insurance Administration）建立以来，它已经通过战略购买和价值获得了需要的指导，这有效地促进了制药领域中新优质生产力的新质量生产力的发展。” Huang Xinyu表示，与2018年的2024年相比，在我国家，我国家1级创新药物的数量已被批准，该公司批准了20224年的批准。在今年上半年，有40种类型，爆炸产生了重大影响。在群众中使用药物的方法已大大提高，库中的好处得到了改善。
根据对医疗记录的评论2023年，我国五年的癌症患者安全率从十年的33.3％上升到2023年底的43.7％，这相当于每年挽救500,000人的寿命。
指导制药行业针对实际变化和变化
黄Xinyu说，“许多步骤”着眼于现代药物开发，遵循以进近为中心的战略的挑战，并促进了“真正支持变化，支持实际变化和支持变化多样性”的模式的发展。如何理解“真相”？
“支持变革是医疗保险目录价值的主要方向。”国家医疗保险管理局医疗保险中心副主任王·乔登（Wang Guodong）表示，近年来，医疗保险目录建立了一种访问机制，以完全支持创新的调整药物，帮助产生一个覆盖14亿人民的全国性通用市场评估药物价值并在支持现代医学发展方面发挥重要作用的机制。
自2018年以来，医疗保险目录中总共包括149种创新药物（主要是1级创新医学），该目录的成本占新药数量的17％。到今年5月底，该协议期间在商定的药品和医疗基金上支出的支出达到4100亿元人民币，推动了超过6000亿元人民币的销售。王·乔旺（Wang Guodong）说：“在2024年的协议期间达成了一致性的支出，超过1亿元人民币。可以说，医疗保险支持以真钱支持变化。”
但是与此同时，我们还应该看到，即使我所在国家的创新药物正在迅速出现，管道出现在海外，某些领域也存在更具创新性的想法，严肃的同质性和临床价值不足的益处。更好地指导生物生物发展的方向Armaceutical Industry行业并防止了内部转换竞争的崩溃，医疗保险部门进一步提议，以支持对变革的真正支持，以支持实际变化和变化的变化。在“多个步骤”中也有这些安排，可以在以下方面看到。
在R＆D方面，基于对数据安全性，合法性和谴责的越野赛的保证，探讨了为药物的现代研究和开发提供必要的医疗保险数据服务，企业支持，研究机构，医疗机构等，以合理地确定R＆D的方向以及布局R＆D管道的方向，以提高目标临床需求，提高变化和变化的效率。
在获得医疗保险方面，我们将使用完整的技术技术，例如药物经济学和卫生技术分析，并全面考虑诸如对保险保险基金，临床需求，患者福利，商标的容忍度等因素ET竞争和研发投资。医疗保险部门安排现代制药公司制定医疗保险付款标准，涉及中国的国家状况和市场地位，并满足药物的临床价值。通过建立具有患者健康的好处的多维价值评估系统，我们将提高专业对话能力和医疗保险的计算，改善计算程序，并更好地反映药物的临床价值。探索并推广有关获得医疗保险，合同续订等申请的现实世界数据。
在临床应用方面，对于由创新药物在医疗保险目录中合理使用的病例，并且不适合根据疾病的类型付款，医疗机构将支持独立申请特殊情况并讨论事情。对于现代的Katacmercial健康保险徽标，DRUGS不包括在基本的自支付保险费率指标中，也不包括对集中收购中选择的替代类型的监视。根据疾病的类型，在付款范围内可能不包括在商业健康保险范围内的创新药物案件，并且将在诊断和评估程序后支付。
“简而言之，医疗保险目录和商业健康保险创新医学目录将为高层变化和良好的临床价值提供更多支持，指导制药行业针对实际变化和不同的变化，并努力创造更好的临床价值。”王库登说。
支持创新的制药公司以香港和澳门的好处来lmove世界
近年来，中国创新的制药公司继续提高其研发和变化能力。该行业已从“介绍和模仿”转变为“变革的产量”，继续赢得全球赞美，为世界提供了一种“中国解决方案”，以保护生活和健康，并为发展人类健康，健康和有效的人类健康和健康的社区做出积极贡献。
统计数据显示，2024年，我国家的制药公司在国外完成了90多次授权交易，总交易总额超过500亿美元。在这方面，医疗价格和竞标总监Wang Xiooning并获得了国家健康保险管理部门，他说，“许多步骤”建议促进全球现代药物市场的发展，并在以下方面给出了具体考虑。
开发一个平台来帮助扩大海外市场。今年1月，国家健康保险管理局（National Health Insurance Administration东盟国家的兴起，同时又创新了对国内外药品购买的便利服务渠道，这是跨境和外国和外国人的很大一步，标志着跨境和跨境的很大一步。医学收购领域的合作。
打破想法并帮助快速发展的创新业务。生物制药行业的研发和巨额投资循环。 “ Marour步骤”建议支持和鼓励商业健康保险扩大创新药物的规模并培养患者资本以支持创新药物。
提供价格支持以帮助创新药物出国。为了支持一些创新的药物要在国外推出，从国际技能中学习并实施约定的价格根据志愿业务的原则。更严格的价格机密机制是探索商业保险创新的药品目录。
获得放心的药丸，以使杂物紧密使用创新药物合理地使用创新药物
将现代药物引入医院始终是现代医学发展的重要组成部分。通过加快现代药物的发射速度，越来越多的药物在住院之前首先被接纳为医疗保险目录，该药物置于医疗保险目录，该药物提高了医疗保险和精致的医疗管理保险管理要求。在这方面，王·乔登（Wang Guodong）说，“许多步骤”对现代药物提出了具体要求。
促进创新药物加速他们进入指定的制药机构。鼓励指定的医疗机构及时举行毒品会议，及时安排毒品设备或暂时获得绿色渠道根据需要确保临床诊断和治疗需求以及合理使用药物患者。医疗机构不应用作医疗机构的药物目录的数量，药物比例会影响现代药物的设备和使用。商业保险目录中有关医疗保险目录和创新药物的商定药物不受“一种产品和两种法规”的限制。
提高在临床实践中使用创新药物的能力。在开发了现代医学之后，它将为患者带来重大临床益处，而临床医生的标准和合理使用是关键。 “许多步骤”表明，相关部门应该指导医疗机构加强现代药物使用能力的建设。
改善医疗保险付款标准。在整个DRG/DIP支付方法改革的整个实施过程中，偿还医疗保险付款已成为夏娃n更科学和合理，并在减轻人们的负担，提高资金使用效率并规范医疗机构的行为方面取得了积极的成果。 “许多步骤”表明，对于合理使用创新药物在医疗保险目录中的情况，并且根据疾病类型的类型不适合支付，医疗机构将得到独立申请特殊情况并讨论事情。医疗保险部门将限制特殊案例和个人程序NG讨论，以消除对医疗机构的担忧。在健康保险目录中实施用于商业药品的创新药物的“三种排除”使医疗机构的思想和平。
“与此同时，医疗保险部还将与相关部门实施医疗保险预付款政策和立即重建政策，增加了首都的资本。Wang Guodong说，医疗机构的医疗机构将支持医疗机构与制药公司及时解决药品资金。
记者xiong jian的报纸
“人民每日海外版”（2025年7月3日，第08页）[编辑：Liu Yangne]
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